Как пандемия изменила жизнь

Коронавирус все активнее распространяется по городу. И если весной, услышав о единичных случаях заражения, многие паниковали и требовали обработать или закрыть на карантин подъезды, в которых проживают заболевшие, то сегодня все чаще защищают себя и близких орчане самостоятельно. Мы решили выяснить, каково в период пандемии приходится людям, имеющим инвалидность, живущим с серьезными хроническими заболеваниями.

 

Эндокринолог принимает по графику

– Конечно же, наша жизнь изменилась, – говорит председатель орского подразделения Детского диабетического общества «Надежда» Светлана Васильева. – Так как членами нашей организации являются люди, в чьих семьях растут дети с сахарным диабетом, мы взволнованы, ведь диабетики входят в группу риска по ковиду. Вся наша семья болела коронавирусом в июле, переболела довольно легко, но сегодня мы понимаем, что не застрахованы от повторного заражения. Среди моих знакомых есть люди, которые летом жаловались на сходные с нашими симптомы (в частности, потерю обоняния), при этом сейчас болеют коронавирусом с поражением легких.

Светлана Витальевна отмечает: когда члены ее семьи заразились ковидом, ей трижды пришлось обращаться с жалобами в Минздрав. То во взрослой поликлинике просили не беспокоиться из-за «простого ОРЗ» и не спешили взять тест, то там же не могли длительное время назначить лечение супругу, результаты которого долго не приходили, хотя в базе Роспотребнадзора уже были.

– К детской ковид-службе претензий нет, – подчеркивает Светлана Васильева. – Ее специалисты действовали четко по инструкции, все делали вовремя. И никто из членов нашей организации не жалуется на то, как детям оказывается медицинская помощь.

Устраивает родителей ребятишек, живущих с диабетом, и то, как организовано посещение их детьми врача-эндокринолога, у которого все состоят на учете. По записи пациенты своевременно попадают к доктору, так же, как это было и в докоронавирусные времена. Конечно, с плановой стационарной помощью возникали некоторые сложности, когда госпитализация временно приостанавливалась; тех, кто все-таки оказывался на больничной койке, не выпускали из палат, но к этому родители отнеслись с пониманием, сознавая, что все делается во избежание распространения инфекции.

Наша собеседница удивляется наплевательскому отношению некоторых людей к ношению масок и тому, как они отговаривают других соблюдать меры безопасности. Она уверена: маска, если и не защитит от заражения, то поспособствует тому, чтобы меньшее количество вирусных частиц от больного человека попало к здоровым людям.

– Сегодня мы обеспокоены тем, что активное распространение инфекции идет в школах. Закрывают из-за ковида класс на карантин, а другие, где учатся братья и сестры контактных ребят, нет, – обращает внимание Светлана Витальевна. – Хотели временно перейти на дистанционное обучение, в школе говорят – переходите на семейное, то есть учите ребенка сами. Сын сейчас в 10-м классе, чему я его научу? Приходится ходить в школу. А ведь даже 2-недельное разобщение ребят, как в Москве, дало бы снижение заболеваемости. Сейчас мы стараемся оградить от болезни маму, которая страдает и диабетом, и гипертонией. Она не ходит в магазины. Но главное – чтобы мы не принесли ей заразу!

 

Приходится минимизировать контакты

– Люди, живущие с ВИЧ, испытывают большую психологическую нагрузку в связи с пандемией, – отмечает региональный представитель Всероссийской общественной организации «Объединение людей, живущих с ВИЧ» по 56-му региону, член областной межведомственной комиссии по профилактике, диагностике, лечению заболеваний, вызванных вирусом иммунодефицита человека. – Если иммунная система и так находится в ослабленном состоянии, совершенно непонятно, как организм справится с коронавирусом. Не каждый здоровый человек способен ему противостоять. Стараемся как можно реже выходить из дома, минимизировать контакты. Конечно же, в нынешних условиях тем, кому назначена антиретровирусная терапия, необходимо ее проводить. С посещением СПИД-Центра, с обеспечением лекарственными препаратами проблем не возникает. Сегодня у людей, живущих с ВИЧ, есть немало вопросов, связанных с пандемией коронавируса. Хоть мы и получаем ответы от врачей, большой объем противоречивой информации в интернете очень дестабилизирует.

 

Очень не хватает теплоты общения

Болезненно переживают пандемию слепоглухие.

– Члены нашего объединения очень хотят собраться вместе, ведь всем нам не хватает теплоты живого общения, – делится председатель местного общества слепоглухих Валентина Серегина. – Тех, кто видит и слышит, выручают телевизор, компьютер, остальным же сидеть дома очень трудно. Но я объясняю людям, что нужно потерпеть, ведь многие имеют целый ряд сопутствующих заболеваний и входят в группу риска. Хорошо, что у нас есть телефоны с усилителями звука, которые много лет назад подарил благотворительный фонд из Москвы. Они дают нам возможность хорошо слышать друг друга. Компьютер для тех, кто может им пользоваться, кто им владеет, – это общение с внешним миром. Мне он позволяет держать связь с Москвой – я вхожу в экспертный совет при благотворительном фонде поддержки слепоглухих «Со-единение», с региональными председателями.

При финансовой поддержке фонда члены объединения в последние годы активно путешествовали по России. Из-за пандемии это, увы, стало невозможным.

– В этом году у нас было запланировано путешествие в Чечню. Поехать к Рамзану Кадырову давно было моей мечтой. Это очень интересный человек, жесткий и в то же время справедливый, добрый, – говорит Валентина Ивановна. – Надеюсь, хотя бы в следующем году мы сможем побывать в Чеченской Республике. Сейчас главная моя задача – чтобы никто из нашего объединения не заболел. Я объясняю людям, что даже в подъезде можно заразиться, тем более что незрячий человек за все хватается руками – за перила, за стены, движется очень медленно. Тем, кто не может сидеть дома и все-таки выходит на улицу, объясняю, как правильно надеть маску.

Валентина Серегина уверяет: слепоглухие сегодня не испытывают проблем с получением медицинской помощи. Инвалидов

первой группы обслуживают без очереди, а если нет талона к нужному врачу, достаточно обратиться к заведующему поликлиникой, и вопрос решится. Пусть в тот же день обследование пройти не удастся, но будет назначена конкретная дата. Если бы в поликлиниках еще была разметка для людей с проблемами зрения (слабовидящие люди различают желтый цвет), то перемещаться по лечебным учреждениям было бы комфортнее.

Культурно-массовые мероприятия, участие в которых принимают инвалиды, имеющие самые разные заболевания (в том числе и колясочники, многие из которых и без пандемии редко выходят из дома), летом и осенью пришлось отменить или перенести. Председатель местного отделения Всероссийского общества инвалидов Александр Чернышов отмечает, что члены организации поддерживают друг с другом связь. Это и общение через социальные сети, и телефонные звонки. Понятно, что людям с ограниченными возможностями здоровья порой не хватает живого общения, совместного отдыха, участия в спортивных мероприятиях, но сегодня очень важно позаботиться о том, чтобы сберечь здоровье каждого.

Людмила Светушкова,

выпускающий редактор