В Орске Благотворительный фонд РМК помог приобрести инвалидные коляски для детей с ДЦП
Возможность стоять и сидеть мы воспринимаем как данность. Но среди нас есть люди, которые не могут ни поесть, ни принять сидячее положение без посторонней помощи.
И даже тогда детям с диагнозом ДЦП требуются специальные приспособления для удержания головы, фиксации тела и ног. При этом ценник на средства индивидуальной мобильности переходит в семизначные цифры.
Настя, 16 лет
Анастасия 16 лет живёт с диагнозом ДЦП. Совершенно здоровая девочка получила травму позвоночника во время рождения. При нормальном уровне умственных возможностей девушка не умеет говорить, двигать руками и ногами и даже сохранять положение сидя.
– Получить инвалидную коляску для ребёнка с диагнозом ДЦП очень непросто, – комментирует мать девочки Елена Анатольевна. – Государство выделяет пятьдесят тысяч, но это – капля в море. Минимальная стоимость домашней коляски для моей дочери, учитывая её вес и физические возможности, – 200-250 тысяч рублей. Насте нужна тяжёлая со специфическими возможностями для поддержки головы и туловища. В противном случае она не сможет сидеть и будет сложно её даже покормить.
Федя, 5 лет
У пятилетнего Феди два диагноза – ДЦП и эпилепсия.
– Для нас с супругом каждый шаг сына – это счастье, – говорит мама мальчика Ольга Юрьевна. – Наш Федя – большой молодец и интеллектуал. Мы с ним много читаем. Для Феди книга – это на самом деле лучший подарок.
Мальчик умеет переворачиваться и ползать, передвигаться со стульчиком. О том, что сын сделал три самостоятельных шага после реабилитации, Ольга Юрьевна говорит с восхищением.
Двух одинаковых случаев ДЦП не бывает, и каждый ребёнок с таким диагнозом имеет свои особенности. Специалисты говорят: только учитывая тонкости, можно добиваться развития.
– Федя начал расти, и у нас возникла потребность в коляске с жёсткой спинкой, абдуктором, подставкой для ног, – рассказывает Ольга Юрьевна. – У нас была неудачная попытка купить поддержанный вертикализатор для сына за 120 тысяч рублей. Когда начали подстраивать, выяснилось, что много нерабочих функций.
Не роскошь, а средство передвижения
Новая коляска с приспособлениями для тонкостей развития Феди стоила 260 тысяч рублей. Родители начали искать варианты, поскольку без специального кресла-коляски жизнь сына была ограничена условиями квартиры, что, конечно же, грустно представить.
Лечение и реабилитация, специализированные коляски, мебель и обувь – всё это стоит больших денег. Для таких детей, вопреки крылатому выражению, коляска превращается в роскошь.
Обе семьи за поддержкой обратились в Благотворительный фонд РМК, и им пошли навстречу.
– Коляска пришла накануне Нового года – это было просто чудо расчудесное! – не скрывая эмоций, восхищается Ольга Юрьевна. – Мы вообще не верили, что у нас в провинции можно получить настолько дорогостоящую коляску в подарок. Вы не представляете, каких трудов нам стоило просто выбираться с восьмого этажа, чтобы подышать свежим воздухом. А сейчас, благодаря Благотворительному фонду РМК, мы получили коляску и у нас есть возможность чаще гулять на улице.
– Для нас с Настей возможность получить такую удобную кресло-коляску – огромное счастье, поскольку она помогает решать бытовые сложности, – говорит Елена Анатольевна. – Дочь может удобно сидеть. Здесь регулируется угол наклона и есть поддержка спины и головы. ДЦП – это не прогрессирующее, но и неизлечимое заболевание. Полностью избавить человека от церебрального паралича не получится. Но степень социализации зависит от настроя ребёнка и взрослых бороться, а также от тех, кто нам помогает. Выражаю огромную благодарность Благотворительному фонду РМК и его неравнодушным специалистам от себя и от многих мамочек, которым они помогли. Спасибо вам за то, что откликаетесь на наши такие дорогостоящие проблемы и делаете нашу жизнь чуточку комфортнее.
Татьяна Петрова,
главный редактор
